Nuestro Proposito

Somos un grupo de riojanos afectados por la epilepsia; adultos, niños, adolescentes, abuelos, mamás de, papás de, hermanos/as de, hijos/as de, amigos/as de, etc. Agrupamos todas las epilepsias en un enfoque social, cultural y laboral, para que el día a día de la cara visible de todas esas enfermedades, la crisis epiléptica, sea más fácil para todos promoviendo la visualización y la formación para alcanzar la ‘normalización’ de la epilepsia. Compartir y relacionarse con personas que han pasado por lo mismo y cómo han ido resolviendo los escollos, aporta muchísimo porque todos buscamos simplemente vivir mejor con la epilepsia.

Nuestra web se enfoca principalmente a La Rioja, y su gente que se está iniciando en el mundo de la epilepsia. Lo que buscamos es dar los primeros pasos para acompañaros en entender la epilepsia. Hay mucha información en Internet sobre el tema, donde podrá profundizar más adelante, lo importante aquí es entender que en nuestra pequeña comunidad de La Rioja no estáis solos.

Folleto Divulgativo

Hemos editado un folleto divulgativo sobre Epilepsia en La Rioja. Si estás interesado en que te enviemos un taquito de ellos gratis para repartir en tu entorno (colegio, trabajo, barrio, amistades, etc.), llámanos.

Gracias por ayudarnos a informar y formar la sociedad riojana sobre epilepsia.

Encuentros y Charlas

Los encuentros, son un espacio para que la gente que padece epilepsia pueda intercambiar experiencias y vivencias con sus semejantes para enriquecer y enriquecerse. Experiencia positiva de poder conocer y compartir, ideas, información, dificultades, con personas de diferentes edades, cada uno con nuestra historia y nuestros retos, nos vemos, quizás, reflejados en otros y sentimos la comprensión de aquellos que saben lo que es esta enfermedad sin necesidad de recibir explicaciones.

En epilepsia, la ignorancia de la sociedad que nos rodea nos complica mucho la vida, existen muchos prejuicios falsos. Vivir con epilepsia es bastante común, más de lo que pensamos, por ello es importante informar y enseñar sobre epilepsia a los que nos rodean, ellos son nuestra seguridad.
Realizamos charlas informativas y de sensibilización en colegios e institutos, lo que suele tranquilizar profesores, alumnos y familiares.

Grupo WhatsApp La Tribu

Grupo de WhastApp entre afectados riojanos para; compartir noticias, debatir opciones, intercambiar experiencias, pero solo con asuntos de Epilepsia.

Para entrar en este grupo hay que solicitar el alta en el 649 93 84 02.

Agradecimientos

Queremos hacer público nuestro agradecimiento al servicio de Neurología y al servicio de Neuropediatría del Hospital San Pedro por su atención.

Aviso Importante

La información ofrecida en este sitio web, se ofrece solamente con carácter formativo y educativo, y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Las decisiones relativas a la salud deben ser tomadas por un profesional sanitario, considerando las características únicas de cada paciente.